Kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSMA) là một glycoprotein xuyên màng ∼100 kDa có nhiều và được biểu hiện tốt nhất trong ung thư tuyến tiền liệt, bao gồm cả các trường hợp tái phát và kháng hormone. rsPSMA Vaccine là một loại vắc-xin tiểu đơn vị dựa trên protein rsPSMA mới đại diện cho toàn bộ miền ngoại bào của PSMA (Schulke et al., PNAS 100: 12590, 2003). Vắc-xin bao gồm protein rsPSMA tinh khiết được pha chế với tá dược Alhydrogel®. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, rsPSMA gợi ra các kháng thể có hiệu lực cao, phản ứng chéo mạnh mẽ với các tế bào ung thư tuyến tiền liệt. [L1039]

Một chất đối kháng ma túy tương tự như hành động với naloxone. Nó được sử dụng để hồi phục động vật sau khi etolphin neuroleptanalgesia và được coi là một chất đối kháng cụ thể với etorphine. [PubChem]

Cytisus scoparius chiết xuất hoa gây dị ứng hàng đầu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Darodipine là một thuốc chẹn kênh canxi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Aspart

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người được điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA và Saccharomyces cerevisiae biến đổi gen.
• Dung dịch để tiêm dưới da: 100 IU/ml; ống chứa 300 đv. 1 ml dung dịch chứa 100 IU insulin aspart, tương đương 3,5 mg.

Gevokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá, viêm xương khớp, viêm màng bồ đào Behcet, Gangodosa Gangrenosum và viêm màng bồ đào bệnh Behcet, trong số những người khác. Gevokizumab hoạt động như một bộ điều biến mất cân bằng cytokine trong tình trạng bệnh qua trung gian IL-1. Nó có ái lực liên kết rất cao 300fM và ngăn chặn sự kích hoạt các thụ thể IL-1.

Inotersen là một oligonucleotide antisense hướng transthyretin để điều trị bệnh đa dây thần kinh do amyloidosis qua trung gian transthyretin gây ra ở người lớn. Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2018 [nhãn FDA]. Inotersen đã được chứng minh là cải thiện quá trình bệnh thần kinh và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân amyloidosis di truyền transthyretin [A39493]. Bệnh amyloidosis di truyền transthyretin được gây ra bởi các biến thể nucleotide đơn trong gen mã hóa transthyretin (TTR), dẫn đến sự sai lệch của transthyretin và sự lắng đọng của chất amyloid một cách có hệ thống. Sự tích lũy amyloid tiến triển có thể dẫn đến rối loạn chức năng đa cơ quan và tử vong [A39493].

Denenicokin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01152788 (Nghiên cứu pha II của Interleukin-21 (rIL-21) so với Dacarbazine (DTIC) ở bệnh nhân u ác tính di căn hoặc tái phát).

Adomeglivant đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản của bệnh tiểu đường Loại 2.

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

Vắc-xin bệnh than là một loại vắc-xin được sử dụng để điều trị dự phòng trước hoặc sau phơi nhiễm với nguy cơ cao, nghi ngờ hoặc được xác nhận phơi nhiễm với * Bacillus anthracis *. Nó được tiêm dưới da hoặc tiêm bắp. Nó có nguồn gốc từ các màng lọc không có tế bào của nuôi cấy vi khuẩn ưa nước của một chủng Bacillus anthracis không có vỏ bọc, được nuôi cấy trong môi trường không có protein được xác định hóa học [Nhãn FDA].

Alvespimycin là một dẫn xuất của geldanamycin và chất ức chế protein sốc nhiệt (HSP) 90. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trong các bệnh ung thư khác nhau như là một tác nhân chống ung thư. So với chất ức chế HSP90 đầu tiên tanespimycin, nó thể hiện một số tính chất dược lý như giảm trách nhiệm trao đổi chất, liên kết với protein huyết tương thấp hơn, tăng độ hòa tan trong nước, sinh khả dụng đường uống cao hơn, giảm độc tính gan và hoạt tính chống ung thư vượt trội [A19243].